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乳制品中三聚氰胺的高效液相色譜檢測法

來源: 本站  類別:技術文章  更新時間:2010-02-22  閱讀
三聚氰胺(Melamine)是一種重要的三嗪類含氮雜環有機化工原料,主要用于生產三聚氰胺-甲醛樹脂,廣泛用于木材加工、塑料、涂料、造紙、紡織、皮革等行業,為白色晶體。三鹿奶粉事件引發了對三聚氰胺檢測的廣泛關注,國家質量監督檢驗檢疫總局和國家標準化管理委員會相繼發布了《原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法》(GB/T22388-2008)和《原料乳中三聚氰胺快速檢測 液相色譜法》(GB/T22400-2008)的國家標準。本文參考了以上標準并進行配制條件優化,建立了液相色譜檢測法,前處理簡單,檢測限、精密度、重現性以及回收率均符合國家標準。
 
1   實驗部分
1.1 儀器與試劑
高效液相色譜儀(含UV1620紫外-可見檢測器1臺,P1620高壓恒流泵1臺;AT-330色譜柱溫箱;FA2004分析天平;TGL-16G-A離心機;三聚氰胺標準品>99%;辛烷磺酸鈉(色譜純);磷酸(分析純)、乙腈(色譜純)、純凈水。
1.2 標準品溶液配制
精密稱取三聚氰胺標準品,溶于50%的甲醇水溶液,配制稱1.422mg/ml的標準儲備液,于4℃避光保存。根據實驗需要,用流動相逐級稀釋成適當濃度的標準工作液。
1.3 樣品前處理
稱取2g酸奶樣品與50ml具塞離心管中,加入乙腈:水=50:50混合溶液15ml,充分混勻后超聲提取15min。取提取液250ul,加入0.1mol/l鹽酸750ul,混勻,以12000r/min離心5min,取上清液,0.22um濾膜過濾,作為HPLC測定溶液。
1.4 色譜條件:
色譜柱:Globalsil C18 5μm(ID4.6mm×250mm)
流動相:乙腈/緩沖鹽=15/85(緩沖鹽:10mM辛烷磺酸鈉水溶液,含0.1%磷酸)
流速:1.0ml/min
波長:240nm
溫度:40℃
進樣量:20μl
 
2   實驗結果
2.1 精密度實驗
取濃度為0.569μg/ml三聚氰胺標準工作液,按上述色譜條件,連續進樣5次,以各成分峰面積計算RSD(%),所得結果如表1所示:保留時間相對標準偏差(RSD)為0.23%,峰面積RSD為0.57%。
表1 精密度實驗
NO.
Retention time(min)
Peak High
Peak Area
1
11.933
289
4216.8
2
11.990
290
4264.2
3
11.928
287
4246.0
4
11.927
287
4242.8
5
11.923
284
4218.6
RSD(%)
0.23
0.82
0.57
圖1 三聚氰胺標準品
2.2   標準曲線
配置濃度分別為0.142、0.284、0.853、1.422、7.110、14.220μg/mL的三聚氰胺標準工作液。將以上6種標準工作液在上述色譜條件下按濃度由低至高進樣。用最小二乘法以對照品濃度(橫坐標X軸,µg/ ml)對峰面積(縱坐標Y軸)進行線性回歸,求算標準曲線。
2.3   加樣回收率和重現性實驗
取已知三聚氰胺含量的酸奶樣品,加入一定量的標準儲備液,按“樣品前處理” 操作,平行制備3份,得到樣品溶液后按上述色譜條件進樣分析,得到加樣回收率及重現性結果,見表2。
表2 加樣回收率和重現性(n=3)
Spiked(mg/kg)
Recovery(%)
RSD(%)
35.0
87.2
1.37
圖2 空白酸奶樣品
圖3 加標酸奶樣品
2.4   檢測限及定量限
依據噪聲值,按3倍信噪比,計算其理論檢出限,為0.221 mg/kg;按10倍信噪比,計算其定量限,為0.738 mg/kg。
 
3         結論
本方法優化了高效液相色譜法檢測乳制品中三聚氰胺測定方法,該方法簡化了前處理步驟,易于操作,線性關系良好,有較好的精密度和重現性,回收率滿足國家標準的要求,檢出限和定量限也符合目前三聚氰胺的檢測要求。

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