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植物多參數測定儀對植物成分的測定優勢
來源： http://www.cyclopedia-michael.cn/ 類別：技術文章 更新時間：2015-03-10 閱讀次
為了解植物成分,常需要有一種快速簡便的多元素定量分析方法。近年來,隨著ICP一AES法的發展,植物樣品同時測定多元素的方法已有許多報道。但是,植物的另一重要指標氮元素的測定仍需單獨處理,雖然已有植物氮、磷、鉀、鈣、鎂的聯合測定自動化分析方法,但消煮后需分取四份溶液分別用比色法、火焰光度法、原子吸收法測定,這些方法樣品用量大、所測元素少,遠不能滿足生物學研究的要求。植物多參數測定儀的推出很好的解決了該問題，也能夠滿足各個試驗的需求。
由于樣品消煮后,試液含硫酸濃度較高。據文獻報道硫酸介質對ICP一AES法測定影響較大,因此,本法進行了試液硫酸濃度、儀器工作參數、分析條件的優化選擇試驗。對植物標準物質灌木枝葉GBWO76o3作了平行試驗,測定各元素的相對標準偏差為1.6%~26.2%;按元素含量>100,10一100,1一10拌g·g一‘其測定值與標準值的相對誤差分別為<3.7%、<9.8%、<25%。
稱取經80℃烘2h的植物樣品0.500館于凱氏燒瓶底部，加入濃硫酸6m1,混勻浸潤后慢慢地加熱至開始冒白煙，取下稍冷(約lmin),逐滴加入30過氧化氫20滴，繼續加熱微沸幾分鐘，取下放冷，滴加過氧化氫教滴，以此反復多次，直至消煮液完全清亮為止.最后一次應徽沸5min，以除盡剩余Hz}zo冷卻后加入水lOml，移入50m1量瓶，冷卻后定容。同時作空白試驗.靜置澄清后直接用ICP-AES法測定鈉、鈣、鉀、鎂、鐵、磷、銀、欽、錳、鋅、翻、銅、銼、饑、鎳十五個元素.吸取上述試液5m1，用蒸餾法測定不包括硝態氮的氮含量。
通過植物多參數測定儀的應用分析發現，植物中待側元素含量高低相差5個數量級。元素間存在著基體影響和譜線干擾。本法采用試液與混合標準溶液在離子濃度及介質上的統一消除基體影響。
由于樣品消煮后,試液含硫酸濃度較高。據文獻報道硫酸介質對ICP一AES法測定影響較大,因此,本法進行了試液硫酸濃度、儀器工作參數、分析條件的優化選擇試驗。對植物標準物質灌木枝葉GBWO76o3作了平行試驗,測定各元素的相對標準偏差為1.6%~26.2%;按元素含量>100,10一100,1一10拌g·g一‘其測定值與標準值的相對誤差分別為<3.7%、<9.8%、<25%。
稱取經80℃烘2h的植物樣品0.500館于凱氏燒瓶底部，加入濃硫酸6m1,混勻浸潤后慢慢地加熱至開始冒白煙，取下稍冷(約lmin),逐滴加入30過氧化氫20滴，繼續加熱微沸幾分鐘，取下放冷，滴加過氧化氫教滴，以此反復多次，直至消煮液完全清亮為止.最后一次應徽沸5min，以除盡剩余Hz}zo冷卻后加入水lOml，移入50m1量瓶，冷卻后定容。同時作空白試驗.靜置澄清后直接用ICP-AES法測定鈉、鈣、鉀、鎂、鐵、磷、銀、欽、錳、鋅、翻、銅、銼、饑、鎳十五個元素.吸取上述試液5m1，用蒸餾法測定不包括硝態氮的氮含量。
通過植物多參數測定儀的應用分析發現，植物中待側元素含量高低相差5個數量級。元素間存在著基體影響和譜線干擾。本法采用試液與混合標準溶液在離子濃度及介質上的統一消除基體影響。
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